Prader-Willi Sendromu Belirtileri

• Sürekli açlık hissi
• Aşırı yeme ve kontrol edilemeyen iştah
• Obezite veya aşırı kilo alımı
• Zihinsel gelişimde gerilik
• Cinsel gelişimde gecikme veya eksiklik

Prader-Willi Sendromu Görülme Sıklığı

Prader-Willi sendromu, doğum sıklığının yaklaşık 1/10.000 ile 1/30.000'i arasındadır; genetik testler ve klinik değerlendirme ile teşhis edilir.

Prader-Willi Sendromu Nedenleri

• Bazı kromozomların eksikliği veya genetik değişiklikler
• Annenin veya babanın kromozomal değişiklikleri (maternal veya paternal kromozomal bozukluklar)
• Genetik yatkınlık

Prader-Willi Sendromu Tedavisi

Tedavi, hastanın özel ihtiyaçlarına göre düzenlenir; beslenme yönetimi, davranışsal terapiler, fiziksel aktivite programları ve medikal gözetim önemlidir.